雅酶：9天，直接给单抗筛选降维打击！
雅酶FluorScreen培养基：
让每个阳性克隆“发光可见”
最快速度锁定高产抗体株🎯
单克隆抗体研发的路上，这些场景是否似曾相识？
如果上述痛点戳中了您，
这篇文章或许能为您打开一扇新大门💡
1975年，Köhler和Milstein发明杂交瘤技术，让B细胞与骨髓瘤细胞“联姻”，获得无限增殖+分泌特异性抗体的双重能力——这是免疫学的里程碑，也是单抗制备的基石。
然而半个世纪过去，有限稀释法仍是杂交瘤技术效率的枷锁。
痛点一 /周期冗长，资源黑洞
2~3轮亚克隆，每轮10~15天，总耗时1~2个月
铺板、换液、标记、镜检，机械重复消耗人力
单克隆率仅60%~70%，大量空孔与多细胞孔迫使实验重来
痛点二 /高产株“沉默消失”
液体培养中，细胞自由竞逐。快速增殖的低产株压制慢生长的高产株——
你想要的"冠军"，恰恰最难存活。最终抗体产量与质量双双折损。
痛点三 /假阳性高
传统ELISA筛选假阳性率>20%
阳性克隆需反复验证，研发进度不可控
想要避开这些痛点？
雅酶FluorScreen半固体培养基正是理想之选——
开瓶即用，其采用甲基纤维素半固体培养基和荧光抗原示踪技术，正在重写杂交瘤筛选的规则。
原理一
半固体环境
克隆“独门独院”
单个细胞固定位置增殖，形成物理分离的独立集落。无接触、无竞争，每株真实分泌抗体能力被完整保留。
原理二
荧光示踪
阳性“显形”
荧光标记抗原(488，FITC等)直接掺入半固体培养基，特异性抗体分泌克隆周围形成荧光晕圈——
“如同雾夜中点亮的路灯，阳性克隆无处遁形。”
与传统ELISA筛选相比：
抗原状态
雅酶FluorScreen
半固体液相，天然构象完整保留
ELISA筛选
固相包被，构象易改变
检测方式
雅酶FluorScreen
直接荧光，一步完成
ELISA筛选
间接显色，步骤繁琐
信息维度
雅酶FluorScreen
克隆定位，分泌能力直观评估
ELISA筛选
仅知阴阳，不知位置
省时省力
筛选与克隆一步完成，周期短成本低；
*也可用于亚克隆筛选。
保真表位
液相半固态环境抗原抗体结合，表位构象更天然，优于传统ELISA固相筛选；
可视追踪
荧光信号直观定位阳性克隆，强度指示分泌水平，避免阳性克隆丢失。
雅酶FluorScreen VS 有限稀释法
雅酶FluorScreen
传统有限
稀释法
FluorScreen
优势分析
筛选周期（融合→阳性单克隆）
9天
(一步筛选)
1.5~2.5
个月
周期
更短
假阳性率
几乎无假阳性
>20%
假阳性
率更低
筛选与克隆一步完成
可以
不可以
筛选与克隆
一步完成，
周期短成本低
案例1：荧光标记真核重组抗原筛选
抗体靶点：CD63
细胞密度(初筛)：1×10⁶个/孔(6孔板)
荧光抗原浓度：50~100nM
结论：如图1所示，融合后初次筛选，一步筛选得到阳性单克隆细胞株。
图1. 单克隆细胞株279-1C1和279-1E1的分离。(A)阳性克隆图像。(B)单克隆细胞株279-1C1和279-1E1培养上清的ELISA验证。
案例2：原核重组抗原筛选
抗体靶点：GFP
细胞密度(亚克隆)：500个/孔(6孔板)
荧光抗原浓度：50~100nM
结论：如图2所示，亚克隆筛选得到阳性单克隆细胞株。
图2. 单克隆细胞株mR1-001-8的分离。(A)阳性克隆图像。(B)单克隆细胞株mR1-001-8培养上清的ELISA验证。
案例3：荧光标记多肽抗原筛选
抗体靶点：Integrin alpha 4/CD49D细胞密度(亚克隆)：500个/孔(6孔板)荧光抗原浓度：50~100nM结论：如图3所示，亚克隆筛选得到阳性单克隆细胞株。
图3. 单克隆细胞株162-2-1D1的分离。(A)阳性克隆图像。(B)单克隆细胞株162-2-1D1培养上清的ELISA验证。
产品组成
甲基纤维素、血清、HAT(次黄嘌呤-氨基蝶呤-胸苷)筛选体系、青链霉素双抗、酚红指示剂及杂交瘤增殖所需其它关键添加剂
适用范围
小鼠来源杂交瘤细胞