- 产品详情
- 产品参数
- 说明书下载
- 手机版
- 参考文献
人结肠腺癌细胞RKO，货号：TCH-C308
RKO是一个低分化的结肠癌细胞系。RKO细胞含有野生型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TRbeta1)。RKO细胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。该细胞系在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。
细胞名称：人结肠腺癌细胞
细胞简称：RKO
产品货号：TCH-C308
种属来源：人
组织来源：结肠
疾病特征：结肠癌
细胞形态：上皮细胞样
生长特性：贴壁生长
培养体系：EMEM-H+10%FBS+1%P/S
配套培养基货号：TCH-G308
传代比例：1:3-1:6，每2-3天换液一次
传代周期：48-72 h
培养条件：气相：95%空气+5%CO2，温度：37℃
冻存条件：60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存
质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性
参考文献：
Boyd D, et al. Determination of the levels of urokinase and its receptor in human colon carcinoma cell lines. Cancer Res. 48: 3112-3116, 1988. PubMed: 2835152
Smith ML, et al. Involvement of the p53 tumor suppressor in repair of u.v.-type DNA damage. Oncogene 10: 1053-1059, 1995. PubMed: 7700629
Brattain MG, et al. Heterogeneity of human colon carcinoma. Cancer Metastasis Rev. 3: 177-191, 1984. PubMed: 6437669
Bhat MK, et al. Tumor suppressor p53 is a negative regulator in thyroid hormone receptor signaling pathways. J. Biol. Chem. 272: 28989-28993, 1997. PubMed: 9360971
Smith ML, et al. Involvement of the p53 tumor suppressor in repair of u.v.-type DNA damage. Oncogene 10: 1053-1059, 1995. PubMed: 7700629
| 细胞接收后处理方法
1.运输方式：冻存管（默认发送方式）
① 请在收到细胞后，先检查包装是否完整，干冰是否充足，冻存管有无破损等情况，并核对细胞管上的标签信息，细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。
② 收到细胞后如不立即进行实验，则请将细胞放至-80℃或液氮中保存。
③ 实验前开启水浴锅并预热培养基，并备好15mL离心管加入5mL预热后的培养基。
④ 将冻存管置于37℃水浴锅内，快速摇动解冻直到内容物融化，同时需注意避免水面没过管口。
⑤ 将冻存管外壁进行常规消毒后，在超净台内小心开盖，尽量避免气泡溢出，轻柔吹打数次，转移至15mL离心管内。使用1 mL培养基清洗冻存管内壁，一并收集至15mL离心管内。
⑥ 250g离心5min，收集细胞沉淀，弃掉上清并加入2mL完全培养基重悬。
⑦ 取20μL细胞悬液至EP管，台盼蓝染色并计数，记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系，如无台盼蓝，可略过该步骤。
⑧ 将重悬后的细胞接种至合适大小的培养器皿中，放置于培养箱内进行培养。
⑨ 24h后镜下拍照并反馈我们，换液后继续培养。
2.运输方式：培养瓶（贴壁细胞）
① 请在收到细胞后，先检查包装是否完整，有无破损漏液的情况，并核对细胞瓶上的标签信息，细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。
② 观察瓶内的培养基是否澄清，镜下观察细胞是否状态良好，并将细胞容器外壁进行常规消毒后，置于培养箱内放置2-3h，让脱壁的细胞可以重新贴附。
③ 小心开盖移去瓶内的培养基，更换为细胞专用的完全培养基，按照培养器皿决定用量。若细胞脱壁过多，可将原培养基离心获得细胞沉淀，再接种回原瓶内。
④ 镜下拍照并反馈我们，如细胞汇合度较低，则放置于培养箱内进行培养。如细胞汇合度达到80%以上，则可按照常规方法进行消化传代。
3.运输方式：培养瓶（悬浮细胞）
① 请在收到细胞后，先检查包装是否完整，有无破损漏液的情况，并核对细胞瓶上的标签信息，细胞瓶数是否与发货清单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。
② 观察瓶内的培养基是否澄清，镜下观察细胞是否状态良好，拍照并反馈我们。
③ 将细胞容器外壁进行常规消毒后，置于超净工作台内小心开盖。将瓶内的培养基全部转移至若干50 mL离心管内，并清洗培养瓶内壁一并收集。
④ 250g离心5min收集细胞沉淀，弃掉上清，使用新鲜的完全培养基重悬至合适密度。接种至合适的培养器皿中，置于培养箱内培养。
⑤ 培养24h后观察细胞状态和密度，按照常规方法进行传代。
4.运输方式：血清管
① 请在收到细胞后，先检查包装是否完整，有无破损漏液的情况，并核对细胞管上的标签信息，细胞管数是否与发货清单一致。如有异常情况，请及时与我们联系。
② 收到细胞后请尽快进行实验，如不能及时处理，请将细胞放至常温环境，通常15-25℃为佳，并尽量在24h内完成实验。否则细胞状态和存活率将会受到一定的影响。
③ 血清管悬液可能会呈现一定程度的浑浊状态，这属于正常现象，请放心操作。
④ 将血清管外壁进行常规消毒后，在超净台内小心开盖，尽量避免气泡溢出，轻柔吹打数次，转移至15mL离心管内。
⑤ 吸取1mL 培养基清洗血清管内壁，同样转移至15mL管，并吹打均匀。
⑥ 取20μL细胞悬液至EP管，台盼蓝染色并计数，记录细胞数量和存活率。如有异常请及时与我们联系，如无台盼蓝，可略过该步骤。
⑦ 250g离心5min，收集细胞沉淀，并接种至合适大小的培养器皿中，放置于培养箱内进行培养。
⑧ 24h后镜下拍照并反馈我们，并根据汇合度继续培养或消化传代。