【扫码试用】雅酶Super-PAGE™免染预制胶

诺扬生物
2024-08-20
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产品组分

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产品概述

Super-PAGETM免染预制胶(Bis-Tris)是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶，可用于蛋白分离。其蛋白条带紫外曝光即可成像，无需染胶。

本预制胶加样孔数分为12孔/15孔，推荐最大上样量为35μL/25μL，详细尺寸如下：

胶板：长×宽×高为100×85×4.7mm；

凝胶：长×宽×高为85×70×1mm。

此外，随胶配套的Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液为中性，可大幅提高凝胶的稳定性，并可有效避免蛋白在电泳过程中发生再修饰。

03
产品特色

紫外成像

无需染胶，蛋白条带可直接紫外曝光成像。


操作简便

即开即用，无需额外配制各种缓冲液和灌胶操作，并配有Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液。


分辨率高

全新凝胶缓冲体系配方使蛋白电泳条带更清晰锐利，分辨率更高。


兼容性强

兼容市场上主流的mini电泳槽，包括：雅酶、Bio-Rad Mini-PROTEAN(II/3/Tetra System)，Hoefer Mighty Small(SE250/SE260/SE280)，北京六一DYCZ-25E、DYCZ-24DN、DYCZ-24K、DYCZ-24KS、DYCZ-24KF，君意东方JY-SCZ2+，天能VE180，以及其它能容纳胶板宽度为10cm的电泳槽。


性能优越

针对性的设计有效降低边缘效应，轻松获得理想的电泳结果


安全性高

无需接触有毒试剂。


稳定性高

采用自动化灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。




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货号规格


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使用说明

步骤1:
从包装袋中取出预制胶，如下图所示，将胶板底部的粉色胶带撕去；
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步骤2:
将梳子按箭头方向从胶板中平稳地平行推出；
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步骤3:
装胶前准备工作，以Bio-Rad或雅酶等品牌电泳设备为例，请按如下步骤操作：
这类电泳槽的U型密封条顶部有突起结构，而雅酶Super-PAGETM系列预制胶该部位是平的，因此电泳前需将具有突起结构的密封条取出后反向安装，使平滑面朝外，从而防止漏液(如下图所示)。具体操作如下：
a.将电泳槽中的U型密封条(如图红色部分)拉出，注意这时的密封条两端是有突起的，突起的一面为正面，无突起的为反面;

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b.将密封条旋转180°(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳装置中，注意把密封条周边压实，防止发生漏液；

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步骤4:
按下图所示方法将预制胶安装到电泳装置中;图片


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步骤5:
向电泳槽的内槽中加入足量的1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，浸没点样孔并使液面停留在其上方5mm处，接着在外槽中也加入足量的1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，以确保电泳过程中适当的冷却效果;
注意：
①确保外槽电泳缓冲液面低于内槽液面，不可漫过胶板；
②Tris-Glycine电泳缓冲液与本产品的Bis-Tris缓冲体系不兼容，请勿使用。
步骤6:
使用注射器或其它工具吸取适量1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 ，将点样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将上样缓冲液处理后的蛋白样品加入点样孔，启动电泳，推荐电压为140~150V，最高不超过180V；
步骤7:
电泳结束后，从胶板中取出凝胶，即可放入成像仪紫外曝光成像，或在紫外切胶台上直接观察。取胶具体操作步骤如下：
⑴待电泳结束后，将胶板从电泳槽中取出；
⑵用撬具小心插入胶板之间的空隙，按下图所示慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开；
⑶胶板撬开之后，凝胶可能还会粘在其中一块胶板上，只需将胶板附着凝胶的一侧浸入水中，贴着水面将其倾斜轻轻提起，凝胶即可脱离，将凝胶从水中取出进行后续实验。
注意：①紫外激发荧光基团需一定时间，一般经1~5min，凝胶上即可呈现清晰的蛋白条带；
②观察Western Blot转印后膜上蛋白条带，必须在电泳后，将凝胶经紫外激发出现清晰条带后，再进行转膜操作。若直接转膜再用紫外激发，荧光信号会很弱或无信号。
分离图谱(Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，雅酶蛋白分子量标准WJ103，蛋白条带分子量单位：kDa)

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