无缝克隆试剂盒——LightNing^TMDNA Assembly Mix Plus

经典的使用酶切连接进行克隆载体构建的方法，由于只能选择载体上特定的酶切位点，因此进行多个插入片段构建时往往需要进行多次酶切和连接，不仅操作繁琐，而目也会引入多余的碱基，是一种比较低效的载体构建方式。基于重组原理的无缝克隆技术，依靠插入片段与线性化载体末端 15~25 nt 同源序列的重组，省却相对复杂的酶切连接步骤，理论上可以将插入片段克隆至任意线性载体的任意位点，具有重组效率高，载体自连背景极低等优点，是一种简单、快速、高效的 DNA 定向克隆技术。

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无缝克隆VS 普通酶切-连接

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