本产品为毕赤酵母表达的无内毒素和无动物源的高纯度核酸内切酶。由于不含动物源成分,适用于生物医药研究以及生物加工应用。![](//mmo.508mallsys.com/image/loading/transparent.png)
将大肠杆菌细胞悬浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl缓冲液中,获得OD600 = 100的悬浮液。加入10 mL 1 M MgCl2。加入KANEKA核酸内切酶至终浓度为100 U/mL。将细胞置于冰上,超声30 min。将裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g(15 min,25℃)下离心后,获得了低粘度的细胞裂解液。
核酸内切酶是在分解核酸的酶中,从核酸链内部(endo-)切割核酸的酶。主要应用于降低细胞提取液的粘度以及去除制备病毒和抗体时的核酸等。● 序列:对245个氨基酸中的其中2个氨基酸进行了替换● 已在各实验中确认本产品与Serratia marcescens 来源核酸内切酶具有相同性能● 已在各实验中确认本产品可与Serratia marcescens 来源核酸内切酶在相同条件下使用(下文)最佳温度、最佳pH、二价金属离子(Mg2+, Mn2+)的影响、磷酸浓度、(NH4)2SO4、一价阳离子(K+, Na+)等![](//mmo.508mallsys.com/image/loading/transparent.png)
※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。