Wako：无内毒素和动物源的核酸内切酶
诺扬生物
2024-06-19
将大肠杆菌细胞悬浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl缓冲液中，获得OD600 = 100的悬浮液。加入10 mL 1 M MgCl2。加入KANEKA核酸内切酶至终浓度为100 U/mL。将细胞置于冰上，超声30 min。将裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g（15 min，25℃）下离心后，获得了低粘度的细胞裂解液。
※ 仅供实验研究用，不可用于临床诊断。
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将大肠杆菌细胞悬浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl缓冲液中，获得OD600 = 100的悬浮液。加入10 mL 1 M MgCl2。加入KANEKA核酸内切酶至终浓度为100 U/mL。将细胞置于冰上，超声30 min。将裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g（15 min，25℃）下离心后，获得了低粘度的细胞裂解液。
※ 仅供实验研究用，不可用于临床诊断。